ČASOPIS ČESKÉ PEDIATRICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKEJ PEDIATRICKEJ SPOLOČNOSTI

Čes-slov Pediat 2022, 77(5):265-271 | DOI: 10.55095/CSPediatrie2022/042

Nové léčebné postupy v léčbě dětské akutní lymfoblastické leukemieSouborný referát

Lucie Šrámková
Klinika dětské hematologie a onkologie, 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole, Praha

Akutní lymfoblastická leukemie (ALL) u dětí je onemocnění s dobrou šancí na vyléčení na současných moderních léčebných protokolech. Přesto 10-15 % dětí prodělá relaps onemocnění, část z nich je již rezistentní k chemoterapii a vyžaduje použití dalších léčebných modalit. Z těchto nových léčebných postupů se již v současné klinické praxi používá imunoterapie a další cílené léky, které mají velmi dob rý efekt i u výrazně předléčených pacientů a postupně mění koncept léčby ALL.

Klíčová slova: akutní lymfoblastická leukemie, relaps, cílená léčba, imunoterapie

Zveřejněno: 23. září 2022  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Šrámková L. Nové léčebné postupy v léčbě dětské akutní lymfoblastické leukemie. Ces-slov Pediat. 2022;77(5):265-271. doi: 10.55095/CSPediatrie2022/042.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Hunger SP, Mullighan CG. Acute lymphoblastic leukemia in children. N Engl J Med 2015; 373(16): 1541-1552. doi: 10.1056/NEJMra1400972. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Schmiegelow K, Attarbaschi A, Barzilai S, et al. Consensus definitions of 14 severe acute toxic effects for childhood lymphoblastic leukaemia treatment: a Delphi consensus. Lancet Oncol 2016; 17(6): e231-e239. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30035-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Gruen A, Exner S, Kühl J-S, et al. Total body irradiation as part of conditioning regimens in childhood leukemia-long-term outcome, toxicity, and secondary malignancies. Strahlentherapie und Onkol Organ der Dtsch Rontgengesellschaft 2022; 198(1): 33-38. doi: 10.1007/s00066-021-01810-4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Richards S, Pui C, Gayon P. Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Trials of Central Nervous System Directed Therapy for Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia. 2013: 185-195. doi: 10.1002/pbc. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Irving J, Enshaei A, Parker C, et al. Integration of genetic and clinical risk factors improves prognostication in relapsed childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Blood 2016; 128(7): 911-922. doi: 10.1182/blood-2016-03-704973. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Den Boer ML, van Slegtenhorst M, De Menezes RX, et al. A subtype of childhood acute lymphoblastic leukaemia with poor treatment outcome: a genome-wide classification study. Lancet Oncol 2009; 10(2): 125-134. doi: 10.1016/S1470-2045(08)70339-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Roberts KG, Li Y, Payne-Turner D, et al. Targetable kinase-activating lesions in Ph-like acute lymphoblastic leukemia. N Engl J Med 2014; 371(11): 1005-1015. doi: 10.1056/NEJMoa1403088. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Liu Y, Easton J, Shao Y, et al. The genomic landscape of pediatric and young adult T-lineage acute lymphoblastic leukemia. Nat Genet 2017; 49(8): 1211-1218. doi: 10.1038/ng.3909. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Richter-Pechańska P, Kunz JB, Hof J, et al. Identification of a genetically defined ultra-high-risk group in relapsed pediatric T lymphoblastic leukemia. Blood Cancer J 2017; 7(2). doi: 10.1038/bcj.2017.3 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. van Dongen JJ, Seriu T, Panzer-Grümayer ER, et al. Prognostic value of minimal residual disease in acute lymphoblastic leukaemia in childhood. Lancet (London, England) 1998; 352(9142): 1731-1738. doi: 10.1016/S0140-6736(98)04058-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Conter V, Bartram CR, Valsecchi MG, et al. Molecular response to treatment redefines all prognostic factors in children and adolescents with B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: results in 3184 patients of the AIEOP-BFM ALL 2000 study. Blood 2010; 115(16): 3206-3214. doi: 10.1182/blood-2009-10-248146. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Fronkova E, Mejstrikova E, Avigad S, et al. Minimal residual disease (MRD) analysis in the non-MRD-based ALL IC-BFM 2002 protocol for childhood ALL: Is it possible to avoid MRD testing? Leukemia 2008; 22(5): 989-997. doi: 10.1038/leu.2008.22. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Raponi S, Stefania De Propris M, Intoppa S, et al. Flow cytometric study of potential target antigens (CD19, CD20, CD22, CD33) for antibody-based immunotherapy in acute lymphoblastic leukemia: Analysis of 552 cases. Leuk Lymphoma 2011; 52(6): 1098-1107. doi: 10.3109/10428194.2011.559668. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Hoffmann P, Hofmeister R, Brischwein K, et al. Serial killing of tumor cells by cytotoxic T cells redirected with a CD19-/CD3-bispecific single-chain antibody construct. Int J Cancer 2005; 115(1): 98-104. doi: 10.1002/ijc.20908. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Dreier T, Lorenczewski G, Brandl C, et al. Extremely potent, rapid and costimulation-independent cytotoxic T-cell response against lymphoma cells catalyzed by a single-chain bispecific antibody. Int J Cancer 2002; 100(6): 690-697. doi: 10.1002/ijc.10557. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Löffler A, Gruen M, Wuchter C, et al. Efficient elimination of chronic lymphocytic leukaemia B cells by autologous T cells with a bispecific anti-CD19/anti-CD3 single-chain antibody construct. Leukemia 2003; 17(5): 900-909. doi: 10.1038/sj.leu.2402890. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Bargou R, Leo E, Zugmaier G, et al. Tumor regression in cancer patients by very low doses of a T cell-engaging antibody. Science 2008; 321(5891): 974-977. doi: 10.1126/science.1158545. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Topp MS, Gökbuget N, Stein AS, et al. Safety and activity of blinatumomab for adult patients with relapsed or refractory B-precursor acute lymphoblastic leukaemia: a multicentre, single-arm, phase 2 study. Lancet Oncol 2015; 16(1): 57-66. doi: 10.1016/S1470-2045(14) 71170-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Topp MS, Kufer P, Gökbuget N, et al. Targeted therapy with the T-cell -Engaging antibody blinatumomab of chemotherapy-refractory minimal residual disease in B-lineage acute lymphoblastic leukemia patients results in high response rate and prolonged leukemia-free survival. J Clin Oncol 2011; 29(18): 2493-2498. doi: 10.1200/JCO.2010.32. 7270. Přejít k původnímu zdroji...
  20. Von Stackelberg A, Locatelli F, Zugmaier G, et al. Phase I/Phase II study of blinatumomab in pediatric patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia. J Clin Oncol 2016; 34(36). doi: 10.1200/JCO.2016.67.3301. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Shah NN, Stevenson MS, Yuan CM, et al. Characterization of CD22 expression in acute lymphoblastic leukemia. Pediatr Blood Cancer 2015; 62(6): 964-969. doi: 10.1002/pbc.25410. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Kantarjian H, Thomas D, Jorgensen J, et al. Inotuzumab ozogamicin, an anti-CD22-calecheamicin conjugate, for refractory and relapsed acute lymphocytic leukaemia: A phase 2 study. Lancet Oncol 2012; 13(4): 403-411. doi: 10.1016/S1470-2045(11)70386-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Bhojwani D, Sposto R, Shah NN, et al. Inotuzumab ozogamicin in pediatric patients with relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia. Leukemia 2019; 33(4): 884-892. doi: 10.1038/s41375-018-0265-z. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Maude SL, Laetsch TW, Buechner J, et al. Tisagenlecleucel in Children and Young Adults with B-Cell Lymphoblastic Leukemia. N Engl J Med 2018; 378(5). doi: 10.1056/NEJMoa1709866. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Park JH, Rivière I, Gonen M, et al. Long-Term Follow-up of CD19 CAR Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia. N Engl J Med 2018; 378(5): 449-459. doi: 10.1056/NEJMoa1709919. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Lee DW, Kochenderfer JN, Stetler-Stevenson M, et al. T cells expressing CD19 chimeric antigen receptors for acute lymphoblastic leukaemia in children and young adults: A phase 1 dose-escalation trial. Lancet 2015; 385(9967): 517-528. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61403-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Grupp SA, Kalos M, Barrett D, et al. Chimeric antigen receptor-modified T cells for acute lymphoid leukemia. N Engl J Med 2013; 368(16): 1509-1518. doi: 10.1056/NEJMoa1215134. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Maude SL, Teachey DT, Porter DL, Grupp SA. CD19-targeted chimeric antigen receptor T-cell therapy for acute lymphoblastic leukemia. Blood 2015; 125(26). doi: 10.1182/blood-2014-12-580068. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Bride KL, Vincent TL, Im SY, et al. Preclinical efficacy of daratumumab in T-cell acute lymphoblastic leukemia. Blood 2018; 131(9): 995-999. doi: 10.1182/blood-2017-07-794214. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Vakrmanová B, Nováková M, Říha P, et al. CD38: A target in relapsed/refractory acute lymphoblastic leukemia-Limitations in treatment and diagnostics. Pediatr Blood Cancer 2022: e29779. doi: 10.1002/pbc. 29779. Přejít k původnímu zdroji...
  31. Schultz KR, Carroll A, Heerema NA, et al. Long-term follow-up of imatinib in pediatric Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia: Children's Oncology Group study AALL0031. Leukemia 2014; 28(7): 1467-1471. doi: 10.1038/leu.2014.30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Horton TM, Pati D, Plon SE, et al. A phase 1 study of the proteasome inhibitor bortezomib in pediatric patients with refractory leukemia: A children's oncology group study. Clin Cancer Res 2007; 13(5): 1516-1522. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-06-2173. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  33. Messinger YH, Gaynon PS, Sposto R, et al. Bortezomib with chemotherapy is highly active in advanced B-precursor acute lymphoblastic leukemia: Therapeutic Advances in Childhood Leukemia & Lymphoma (TACL) Study. Blood 2012; 120(2): 285-290. doi: 10.1182/blood-2012-04- 418640. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  34. Bonvini P, Zorzi E, Basso G, Rosolen A. Bortezomib-mediated 26S proteasome inhibition causes cell-cycle arrest and induces apoptosis in CD-30+ anaplastic large cell lymphoma [16]. Leukemia 2007; 21(4): 838-842. doi: 10.1038/sj.leu.2404528. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  35. Gelman JS, Sironi J, Berezniuk I, et al. Alterations of the Intracellular Peptidome in Response to the Proteasome Inhibitor Bortezomib. PLoS One 2013; 8(1). doi: 10.1371/journal.pone.0053263. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  36. Junk S, Cario G, Wittner N, et al. Bortezomib treatment can overcome glucocorticoid resistance in childhood B-cell precursor acute lymphoblasticleukemia cell lines. Klin Padiatr 2015; 227(3): 123-130. doi: 10.1055/s-0034-1398628. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  37. Landis-Piwowar KR, Milacic V, Chen D, et al. The proteasome as a potential target for novel anticancer drugs and chemosensitizers. Drug Resist Updat 2006; 9(6): 263-273. doi: 10.1016/j.drup.2006.11.001. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  38. Adams J. Preclinical and clinical evaluation of proteasome inhibitor PS-341 for the treatment of cancer. Curr Opin Chem Biol 2002; 6(4): 493-500. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  39. Gibson A, Trabal A, McCall D, et al. Venetoclax for Children and Adolescents with Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma. Cancers (Basel) 2021; 14(1). doi: 10.3390/cancers14010150. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  40. Pullarkat VA, Lacayo NJ, Jabbour E, et al. Venetoclax and Navitoclax in Combination with Chemotherapy in Patients with Relapsed or Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma. Cancer Discov 2021; 11(6): 1440-1453. doi: 10.1158/2159-8290.CD-20-1465. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.