ČASOPIS ČESKÉ PEDIATRICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKEJ PEDIATRICKEJ SPOLOČNOSTI

Čes-slov Pediat 2024, 79(6):341-348 | DOI: 10.55095/CSPediatrie2024/041

Príčiny zvýšenia kreatínkinázy v detskom veku

Patrícia Balážová1, Karin Viestová1, Ivan Martinka2, Miriam Kolníková1
1 Klinika detskej neurológie, Lekárska fakulta, Univerzita Komenského a Národný ústav detských chorôb, Bratislava
2 Neurologická klinika, Univerzitná nemocnica Bratislava a Slovenská zdravotnícka univerzita, Bratislava

Kreatínkináza (CK) predstavuje intracelulárny enzým zapojený do energetického metabolizmu buniek, ktorý je lokalizovaný v tkanivách s vysokými energetickými nárokmi ako sú kostrové svaly alebo myokard. Sérová hladina CK odráža integritu svalovej membrány, v dôsledku čoho možno hyperCKémiu označiť ako nešpecifický marker svalového poškodenia. Diferenciálna diagnostika hyperCKémie v detskom veku zah

ŕňa nielen neuromuskulárne ochorenia, ale tiež spektrum ochorení, ktorých iniciálna diagnostika patrí aj do rúk skúseného pediatra.

Klíčová slova: kreatínkináza, hyperCKémia, neuromuskulárne ochorenia

Vloženo: 12. květen 2024; Revidováno: 21. červen 2024; Přijato: 24. červen 2024; Zveřejněno: 1. prosinec 2024  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Balážová P, Viestová K, Martinka I, Kolníková M. Príčiny zvýšenia kreatínkinázy v detskom veku. Ces-slov Pediat. 2024;79(6):341-348. doi: 10.55095/CSPediatrie2024/041.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Voháňka S. Zvýšená hladina kreatinkinázy. Interní Med 2012; 14: 322-6.
    2. Aujla RS, Patel R. Creatine phosphokinase. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing 2023.
    3. Brancaccio P, Maffulli N, Limongelli FM. Creatine kinase monitoring in sport medicine. British Medical Bulletin 2007; 81-82: 209-30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Al-twaijri WA, Al-saif SA, Al-fehaid GI, et al. Elevated level of creatine phosphokinase in newborn: Clinical significance and association with congenital muscle diseases. Neurosciences (Riyadh) 2022; 27: 263-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Maloney B, Park S, Sowizral M, et al. Factors influencing creatine kinase-MM concentrations in newborns and implications for newborn screening for Duchenne muscular dystrophy. Clin Biochemistry 2023; 118: 110614. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Kyriakides T, Angelini C, Schaefer J, et al. EFNS guidelines on the diagnostic approach to pauci- or asymptomatic hyperCKemia. Eur J Neurol 2010; 17: 767-73. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Brewster LM, Mairuhu G, Sturk A, et al. Distribution of creatine kinase in the general population: implications for statin therapy. Am Heart J 2007; 154: 655-61. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. High intensity resistance training causes muscle damage and increases biomarkers of acute kidney injury in healthy individuals. PLOS ONE. Dostupné na: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0205791
    9. Narayanappa G, Nandeesh BN. Infective myositis. Brain Pathol 2021; 31: e12950. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Terlizzi V, Improta F, Raia V. Simple diagnosis of benign acute childhood myositis: Lessons from a case report. J Pediatr Neurosci 2014; 9: 280-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Costa Azevedo A, Costa e Silva A, Juliana Silva C, et al. Benign acute childhood myositis: A 5-year retrospective study. Archives de Pédiatrie 2022; 29: 490-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Brisca G, Mariani M, Pirlo D, et al. Management and outcome of benign acute childhood myositis in pediatric emergency department. Italian J Pediatrics 2021; 47: 57. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Cui H, Zhang X. Thyrotoxic myopathy: research status, diagnosis, and treatment. Endokrynologia Polska 2022; 73: 157-62. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Mazanec R. Neuromuskulární poruchy u tyreopatie. Neurologie pro praxi. 2012; 13: 22-5.
    15. Fariduddin MM, Bansal N. Hypothyroid Myopathy. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing 2023.
    16. Sindoni A, Rodolico C, Pappalardo MA, et al. Hypothyroid myopathy: A peculiar clinical presentation of thyroid failure. Review of the literature. Rev Endocr Metab Disord 2016; 17: 499-519. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Liu C-Y, Lai Y-C, Wu Y-C, et al. Macroenzyme creatine kinase in the era of modern laboratory medicine. J Chinese Med Association 2010; 73: 35-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Hsiao J, Ning H, Gu P, et al. Clinical role of recurrently elevated macro creatine kinase type 1. J Clin Lab Anal 2008; 22: 186-91. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Komrsková J, Franeková J, Jabor A. Makro-komplexy a možnosti jejich detekce. Klinická biochemie a metabolismus 2019; 24: 172. Přejít k původnímu zdroji...
    20. Venance SL. Approach to the patient with hyperCKemia. Continuum (Minneap Minn) 2016; 22: 1803-14. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Venugopal V, Pavlakis S. Duchenne muscular dystrophy. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing 2023.
    22. Darras BT, Urion DK, Ghosh PS. Dystrophinopathies. In: Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al. (eds.). GeneReviews®. Seattle (WA): University of Washington, Seattle 1993.
    23. Papadopoulou C, Chew C, Wilkinson MGLl, et al. Juvenile idiopathic inflammatory myositis: an update on pathophysiology and clinical care. Nat Rev Rheumatol 2023; 19: 343-62. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Rider LG, Nistala K. The juvenile idiopathic inflammatory myopathies: pathogenesis, clinical and autoantibody phenotypes, and outcomes. J Intern Med 2016; 280: 24-38. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Tansley SL, McHugh NJ, Wedderburn LR. Adult and juvenile dermatomyositis: are the distinct clinical features explained by our current understanding of serological subgroups and pathogenic mechanisms? Arthritis Res Ther 2013; 15: 211. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Wang C-H, Liang W-C. Pediatric immune-mediated necrotizing myopathy. Front Neurol 2023; 14. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Marques JS. The clinical management of Pompe disease: a pediatric perspective. Children (Basel) 2022; 9: 1404. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Merritt JL, Norris M, Kanungo S. Fatty acid oxidation disorders. Ann Transl Med 2018; 6: 473. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Nishio H, Niba ETE, Saito T, et al. Spinal muscular atrophy: the past, present, and future of diagnosis and treatment. Int J Mol Sci 2023; 24: 11939. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord 2018; 28: 103-15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Jordan A, Nagaraj A, Hoyle JC, et al. Elevated creatinine kinase in peripheral neuropathy is associated with muscle cramping. Front Neurol 2021; 12: 613599. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Hopkins PM, Girard T, Dalay S, et al. Malignant hyperthermia 2020. Anaesthesia 2021; 76: 655-64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Kurapati R, Soos MP. CPK-MB. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing 2024.
    34. Zafar Gondal A, Foris LA, Zubair M, et al. Serum myoglobin. StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing 2024.
    35. Sethuraman C. Muscle biopsies in children - a broad overview and recent updates: where does the future lie? Diagnostic Histopathol 2023; 29: 511-20. Přejít k původnímu zdroji...
    36. Wong W-K, Bryen SJ, Bournazos A, et al. A genetic basis is identified in 74% cases of paediatric hyperCKaemia without weakness presenting to a tertiary paediatric neuromuscular centre. Neuromuscul Disord 2022; 32: 707-17. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah