ČASOPIS ČESKÉ PEDIATRICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKEJ PEDIATRICKEJ SPOLOČNOSTI

Čes-slov Pediat 2024, 79(6):323-328 | DOI: 10.55095/CSPediatrie2024/039

Vzácne príčiny pµúcnej hypertenzie novorodencov a dojčiat

Martin Genzor, Ąubica Kováčiková, Peter ©krak
Oddelenie anestéziológie a intenzívnej medicíny, Detské kardiocentrum, NUSCH a.s., Bratislava, Slovenská republika

Pµúcna hypertenzia je závaľné ochorenie, vedúce k pravostrannému zlyhaniu srdca. Jej výskyt v spojitosti s vrodenou srdcovou chybou klesá, stúpa vąak výskyt pµúcnej hypertenzie, ktorá sprevádza iné, nekardiálne ochorenia. Uvádzame

tri kazuistiky pacientov, ktorí boli hospitalizovaní v Detskom kardiocentre s nekardiálnymi príčinami pµúcnej hypertenzie. Popisujeme novorodenca s dyspláziou trikuspidálnej chlopne a tyreotoxikózou, novorodenca s potrebou mimotelovej oxygenácie pri kongenitálnej pµúcnej lymfangiektázii a dojča s alveolárnou kapilárnou dyspláziou s misalignmentom pµúcnych ľíl. Pµúcna hypertenzia sa diagnostikuje

na základe echokardiografie, po ktorej nasleduje dôsledný diferenciálno-diagnostický postup kvôli etiologickej rôznorodosti. Manaľment pacienta sa popri symptomatickej liečbe pµúcnej hypertenzie zameriava aj na liečbu základného ochorenia.

Klíčová slova: pµúcna hypertenzia, novorodenecká tyreotoxikóza, alveolárna kapilárna dysplázia, kongenitálna pµúcna lymfangiektázia

Vloľeno: 4. duben 2024; Revidováno: 31. květen 2024; Přijato: 5. červen 2024; Zveřejněno: 1. prosinec 2024  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Genzor M, Kováčiková Ą, ©krak P. Vzácne príčiny pµúcnej hypertenzie novorodencov a dojčiat. Ces-slov Pediat. 2024;79(6):323-328. doi: 10.55095/CSPediatrie2024/039.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Kovačiková Ą. et al. Intenzívna starostlivos» v detskej kardiológii. Bratislava: Solen 2022: 135-149, 359-381.
  2. Abman SH, Mullen MP, Sleeper LA, et al. Pediatric Pulmonary Hypertension Network. Characterisation of paediatric pulmonary hypertensive vascular disease from the PPHNet Registry. Eur Resp J 2022; 59: 2003337. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Cerro MJ, Abman S, Diaz G, et al. A consensus approach to the classification of pediatric pulmonary hypertensive vascular disease: Report from the PVRI Pediatric Taskforce, Panama 2011. Pulm Circ 2011; 1(2): 286-298. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Obeid R, Kalra VK, Arora P, et al. Neonatal thyrotoxicosis presenting as persistent pulmonary hypertension. Case Reports 2012; 2012: bcr0220125939. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Oden J, Cheifetz IM. Neonatal thyrotoxicosis and persistent pulmonary hypertension necessitating extracorporeal life support. Pediatrics 2005; 115(1): e105-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Marvisi M, Balzarini L, Mancini C, et al. Thyroid gland and pulmonary hypertension. What's the link? Panminerva Med 2013; 55(1): 93-7.
  7. Guarnieri GF, Laforgia N, Mautone A, et al. Delayed closure of ductus arteriosus in term newborns with congenital hypothyroidism: effect of L-thyroxine therapy. Pediatr Cardiol 2008; 29: 455-456. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Kwan R, Vasanwala RF, Baral VR. Patent ductus arteriosus in a late preterm neonate: think congenital hypopituitarism. BMJ Case Rep 2022; 15(8): e248188. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Reiterer F, Grossauer K, Morris N, et al. Congenital pulmonary lymphangiectasis. Paediatr Respir Rev 2014; 15(3): 275-80. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Toru HS, Sanhal CY, Yilmaz GT, et al. Rare congenital pulmonary malformation with diagnostic challenging: congenital pulmonary lymphangiectasia, report of four autopsy cases and review of literature. J Matern Fetal Neonatal Med 2015; 28(12): 1457-60. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Resch B, Sever Yildiz G, Reiterer F. Congenital chylothorax of the newborn: a systematic analysis of published cases between 1990 and 2018. Respiration 2022; 101(1): 84-96. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Itkin M. Interventional treatment of pulmonary lymphatic anomalies. Tech Vasc Interv Radiol 2016; 19(4): 299-304. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Zufferey F, Martinet D, Osterheld MC, et al. 16q24.1 microdeletion in a premature newborn: usefulness of array-based comparative genomic hybridization in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Pediatr Crit Care Med 2011; 12(6): e427-32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Shaw-Smith C. Genetic factors in esophageal atresia, tracheo-esophageal fistula and the VACTERL association: roles for FOXF1 and the 16q24.1 FOX transcription factor gene cluster, and review of the literature. Eur J Med Genet 2010; 53(1): 6-13. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Towe CT, White FV, Grady RM, et al. Infants with atypical presentations of alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins who underwent bilateral lung transplantation. J Pediatr 2018; 194: 158-164.e1. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Bishop NB, Stankiewicz P, Steinhorn RH. Alveolar capillary dysplasia. Am J Respir Crit Care Med 2011; 184(2): 172-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Ito Y, Akimoto T, Cho K, et al. A late presenter and long-term survivor of alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins. Eur J Pediatr 2015;174, 1123-1126. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Lammers AE, Apitz C, Michel-Behnke I, et al. A guide to echocardiographic assessment in children and adolescents with pulmonary hypertension. Cardiovasc Diagn Ther 2021; 11(4): 1160-1177. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Kovacikova L, Zahorec M, Nosal M. Sildenafil as a pulmonary vasodilator after repair of congenital heart disease. Bratisl Lek Listy 2007; 108: 453-4.

Tento článek je publikován v reľimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umoľňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.