Čes-slov Pediat 2024, 79(6):323-328 | DOI: 10.55095/CSPediatrie2024/039
Vzácne príčiny pµúcnej hypertenzie novorodencov a dojčiat
- Oddelenie anestéziológie a intenzívnej medicíny, Detské kardiocentrum, NUSCH a.s., Bratislava, Slovenská republika
Pµúcna hypertenzia je závaľné ochorenie, vedúce k pravostrannému zlyhaniu srdca. Jej výskyt v spojitosti s vrodenou srdcovou chybou klesá, stúpa vąak výskyt pµúcnej hypertenzie, ktorá sprevádza iné, nekardiálne ochorenia. Uvádzame
tri kazuistiky pacientov, ktorí boli hospitalizovaní v Detskom kardiocentre s nekardiálnymi príčinami pµúcnej hypertenzie. Popisujeme novorodenca s dyspláziou trikuspidálnej chlopne a tyreotoxikózou, novorodenca s potrebou mimotelovej oxygenácie pri kongenitálnej pµúcnej lymfangiektázii a dojča s alveolárnou kapilárnou dyspláziou s misalignmentom pµúcnych ľíl. Pµúcna hypertenzia sa diagnostikuje
na základe echokardiografie, po ktorej nasleduje dôsledný diferenciálno-diagnostický postup kvôli etiologickej rôznorodosti. Manaľment pacienta sa popri symptomatickej liečbe pµúcnej hypertenzie zameriava aj na liečbu základného ochorenia.
Klíčová slova: pµúcna hypertenzia, novorodenecká tyreotoxikóza, alveolárna kapilárna dysplázia, kongenitálna pµúcna lymfangiektázia
Vloľeno: 4. duben 2024; Revidováno: 31. květen 2024; Přijato: 5. červen 2024; Zveřejněno: 1. prosinec 2024 Zobrazit citaci
Reference
- Kovačiková Ą. et al. Intenzívna starostlivos» v detskej kardiológii. Bratislava: Solen 2022: 135-149, 359-381.
- Abman SH, Mullen MP, Sleeper LA, et al. Pediatric Pulmonary Hypertension Network. Characterisation of paediatric pulmonary hypertensive vascular disease from the PPHNet Registry. Eur Resp J 2022; 59: 2003337.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Cerro MJ, Abman S, Diaz G, et al. A consensus approach to the classification of pediatric pulmonary hypertensive vascular disease: Report from the PVRI Pediatric Taskforce, Panama 2011. Pulm Circ 2011; 1(2): 286-298.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Obeid R, Kalra VK, Arora P, et al. Neonatal thyrotoxicosis presenting as persistent pulmonary hypertension. Case Reports 2012; 2012: bcr0220125939.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Oden J, Cheifetz IM. Neonatal thyrotoxicosis and persistent pulmonary hypertension necessitating extracorporeal life support. Pediatrics 2005; 115(1): e105-8.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Marvisi M, Balzarini L, Mancini C, et al. Thyroid gland and pulmonary hypertension. What's the link? Panminerva Med 2013; 55(1): 93-7.
- Guarnieri GF, Laforgia N, Mautone A, et al. Delayed closure of ductus arteriosus in term newborns with congenital hypothyroidism: effect of L-thyroxine therapy. Pediatr Cardiol 2008; 29: 455-456.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kwan R, Vasanwala RF, Baral VR. Patent ductus arteriosus in a late preterm neonate: think congenital hypopituitarism. BMJ Case Rep 2022; 15(8): e248188.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Reiterer F, Grossauer K, Morris N, et al. Congenital pulmonary lymphangiectasis. Paediatr Respir Rev 2014; 15(3): 275-80.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Toru HS, Sanhal CY, Yilmaz GT, et al. Rare congenital pulmonary malformation with diagnostic challenging: congenital pulmonary lymphangiectasia, report of four autopsy cases and review of literature. J Matern Fetal Neonatal Med 2015; 28(12): 1457-60.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Resch B, Sever Yildiz G, Reiterer F. Congenital chylothorax of the newborn: a systematic analysis of published cases between 1990 and 2018. Respiration 2022; 101(1): 84-96.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Itkin M. Interventional treatment of pulmonary lymphatic anomalies. Tech Vasc Interv Radiol 2016; 19(4): 299-304.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Zufferey F, Martinet D, Osterheld MC, et al. 16q24.1 microdeletion in a premature newborn: usefulness of array-based comparative genomic hybridization in persistent pulmonary hypertension of the newborn. Pediatr Crit Care Med 2011; 12(6): e427-32.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Shaw-Smith C. Genetic factors in esophageal atresia, tracheo-esophageal fistula and the VACTERL association: roles for FOXF1 and the 16q24.1 FOX transcription factor gene cluster, and review of the literature. Eur J Med Genet 2010; 53(1): 6-13.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Towe CT, White FV, Grady RM, et al. Infants with atypical presentations of alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins who underwent bilateral lung transplantation. J Pediatr 2018; 194: 158-164.e1.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bishop NB, Stankiewicz P, Steinhorn RH. Alveolar capillary dysplasia. Am J Respir Crit Care Med 2011; 184(2): 172-9.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Ito Y, Akimoto T, Cho K, et al. A late presenter and long-term survivor of alveolar capillary dysplasia with misalignment of the pulmonary veins. Eur J Pediatr 2015;174, 1123-1126.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lammers AE, Apitz C, Michel-Behnke I, et al. A guide to echocardiographic assessment in children and adolescents with pulmonary hypertension. Cardiovasc Diagn Ther 2021; 11(4): 1160-1177.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kovacikova L, Zahorec M, Nosal M. Sildenafil as a pulmonary vasodilator after repair of congenital heart disease. Bratisl Lek Listy 2007; 108: 453-4.
Tento článek je publikován v reľimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umoľňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.