ČASOPIS ČESKÉ PEDIATRICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKEJ PEDIATRICKEJ SPOLOČNOSTI

Čes-slov Pediat 2023, 78(1):44-47 | DOI: 10.55095/CSPediatrie2023/008

Pět let zkušeností s poskytováním nemocniční paliativní péče dětským pacientůmPůvodní práce

Lucie Hrdličková1, 2, 3, Gražina Kokešová Kleinová2, 3, 4, 5, 6, Lenka Nováková1, 2, 3, Denisa Makešová2, 7, Tereza Doušová3, 8, Markéta Taberyová2, Daniela Snítilová2
1 Klinika dětské hematologie a onkologie, 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a FN Motol, Praha
2 Tým dětské podpůrné péče, FN Motol, Praha
3 Sekce dětské paliativní medicíny České pediatrické společnosti ČLS JEP
4 Oddělení klinické psychologie, FN Motol, Praha
5 Cesta domů, z. ú.
6 Psychosomatická klinika, Praha
7 Sociální oddělení, FN Motol, Praha
8 Pediatrická klinika, 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a FN Motol, Praha

Úvod: Ve Fakultní nemocnici v Motole vznikl v roce 2017 první dětský paliativní tým v České republice. Od zahájení svého působení je pro tým zásadně důležitý sběr dat týkajících se řady parametrů poskytované péče.

Metody: Analýza dat za období od září 2017 do srpna 2022, kdy dětský tým poskytoval podpůrnou a paliativní péči v motolské nemocnici.

Výsledky: Během pěti let svého působení převzal tým do péče celkem 450 pacientů. Nejčastěji se jedná o děti s onkologickou (35 %) a neurologickou diagnózou (34 %). Celkový počet pacientů trvale narůstá. Celkem 149 dětí v průběhu péče týmu zemřelo (33 %).

Závěr: Paliativní péče poskytovaná multidisciplinárním týmem ve Fakultní nemocnici v Motole je péče dlouhodobá. Sběr a analýza dat týkajících se poskytované péče jsou pro efektivní práci týmu a zkvalitňování poskytované péče klíčové.

Klíčová slova: děti, paliativní péče, tým, data

Zveřejněno: 20. leden 2023  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Hrdličková L, Kokešová Kleinová G, Nováková L, Makešová D, Doušová T, Taberyová M, Snítilová D. Pět let zkušeností s poskytováním nemocniční paliativní péče dětským pacientům. Ces-slov Pediat. 2023;78(1):44-47. doi: 10.55095/CSPediatrie2023/008.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Feudtner C, Womer J, Augustin R, et al. Pediatric palliative care programs in children's hospitals: A cross-Sectional national survey. Pediatrics 2013; 132(6): 1063-1070. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Rogers M, Meier DE, Heitner R, et al. The National Palliative Care Registry: a decade of supporting growth and sustainability of palliative care programs. J Palliat Med 2019; 22(9): 1026-1031. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Rogers MM, Friebert S, Williams CSP, et al. Pediatric palliative care programs in US hospitals. Pediatrics 2021; 148(1): 1-10. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Arias-Casais N, Garralda E, Pons JJ, et al. Mapping pediatric palliative care development in the WHO-European region: Children living in low-to-middle-income countries are less likely to access it. J Pain Symptom Manage 2020; 60(4): 746-753. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Baker JN, Levine DR, Hinds PS, et al. Research priorities in pediatric palliative care. J Pediatr 2015; 167(2): 467-470. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Feudtner C, Rosenberg AR, Boss RD, et al. Research priorities in pediatric palliative care. J Pain Symptom Manage 2019; 58(2): 909-917e3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Benini F, Pappadatou D, Bernadá M, et al. International standards for pediatric palliative care: from IMPaCCT to GO-PpaCS. J Pain Symptom Manage 2022; 63(5): e529-e543. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Shear MK, Simon N, Wall M, et al. Complicated grief and related bereavement issues for DSM-5. Depress Anxiety 2011; 28(2): 103-17. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Integrating palliative care and symptom relief into paediatrics: a WHO guide for health-care planners, implementers and managers. World Health Organization. [Online]. Dostupné na: https://apps.who.int/iris/handle/10665/274561
  10. Fraser LK, Gibson-Smith D, et al. "Make Every Child Count" estimating current and future prevalence of children and young people with life-limiting conditions inthe United Kingdom final report 2021. [Online]. Dostupné na: https://www.togetherforshortlives.org.uk/app/uploads/2021/02/Making-Every-Young-Adult-Count-Research-Report-Feb-2021.pdf
  11. Feudtner C, Feinstein JA, Zhong W, et al. Pediatric complex chronic conditions classification system version 2: Updated for ICD-10 and complex medical technology dependence and transplantation. BMC Pediatr. 2014; 14(1): 1-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Feudtner C, Kang TI, Hexem KR, et al. Pediatric palliative care patients: a prospective multicenter cohort study. Pediatrics 2011; 127(6): 1094-1101. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Friedrichsdorf SJ, Bruera E. Delivering pediatric palliative care: from denial, palliphobia, pallilalia to palliactive. Children 2018; 5(9): 1-13. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.