ČASOPIS ČESKÉ PEDIATRICKÉ SPOLEČNOSTI A SLOVENSKEJ PEDIATRICKEJ SPOLOČNOSTI

Čes-slov Pediat 2022, 77(5):287-292 | DOI: 10.55095/CSPediatrie2022/046

Závažné vrozené krvácivé poruchy s manifestací v novorozeneckém období - kazuistikyKazuistiky

Eva Jadvidžáková, Lucie Šrámková, Vladimír Komrska, Jan Starý, Ester Zápotocká
Klinika dětské hematologie a onkologie, 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole, Praha

Vrozené krvácivé choroby patří mezi vzácná onemocnění. V případě pozitivní rodinné anamnézy, zejména u hemofilie, je velmi důležitá příprava na porod dítěte, zohledňující zvýšené riziko krvácení. Po narození dítěte je klíčová spolupráce s hematologem při provedení potřebných laboratorních testů a dalších vyšetření dítěte. V řadě případů je však rodinná anamnéza němá a podezření na vrozenou krvácivou chorobu vzniká až při přítomnosti krvácení spojeného s invazivními výkony či například intrakraniálního krvácení. V tomto případě je nezbytná rychlá diagnostika se zohledněním případných abnormálních výsledků screeningových testů, ideálně ve spolupráci s hematologem. Cílená léčba koagulační poruchy může vést k zástavě krvácení a předejít t ěžšímu poškození, či dokonce úmrtí dítěte.

Klíčová slova: novorozenec, vrozené koagulační poruchy, krvácení do CNS

Zveřejněno: 23. září 2022  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Jadvidžáková E, Šrámková L, Komrska V, Starý J, Zápotocká E. Závažné vrozené krvácivé poruchy s manifestací v novorozeneckém období - kazuistiky. Ces-slov Pediat. 2022;77(5):287-292. doi: 10.55095/CSPediatrie2022/046.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Sutor AH, von Kries R, Cornelissen EA, et al. Vitamin K deficiency bleeding (VKDB) in infancy. ISTH Pediatric/Perinatal Subcommittee. International Society on Thrombosis and Haemostasis, Thromb Haemost 1999; 81(3): 456-61. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Formoso VR, Mota RB, Soares H. Developmental hemostasis in the neonatal period, World J Pediatr 2022; 18: 7-15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Keir AK, Stanworth SJ. Neonatal plasma transfusion: an evidence-based review. Transfus Med Rev 2016; 30: 174-182. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Kaczor DA, Depasse F, Sevenet PO. Factor VII deficiency: from basics to clinical laboratory diagnosis and patient management. Clin Appl Thromb Hemost 2017; 23(7): 703-710. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Lee CA, et al. Textbook of hemophilia. 2nd ed. 2010: 110-114. Přejít k původnímu zdroji...
  6. Srivastava A, Santagostino E, Dougall A, et al. WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd ed. Haemophilia 2020: 26(Suppl 6): 1-158. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Zapletal O, Blatný J, Ovesná P, et al. Intrakraniální krvácení u pacientů s hemofilií A. Čes-slov Pediat 2019; 74(4): 233-239.
  8. Chalmers E, Williams M, Brennand J, et al. Guideline on the management of haemophilia in the fetus andneonate, BJH 2011; 154: 208-215. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Kletzel M, et al. Postdelivery head bleeding in hemophilic neonates, Arch J Dis Child 1989; 143; 1107-10. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Tarantino MD. Occurrence and management of severe bleeding episodes in patients with hereditary factor X deficiency. Haemophilia 2021; 27: 531-543. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Peyvandi F, Auerswald G, Austin SK, et al. Diagnosis, therapeutic advances, and key recommendations for the management of factor X deficiency. Blood Rev 2021; 50. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.