Čes-slov Pediat 2022, 77(5):287-292 | DOI: 10.55095/CSPediatrie2022/046
Závažné vrozené krvácivé poruchy s manifestací v novorozeneckém období - kazuistikyKazuistiky
- Klinika dětské hematologie a onkologie, 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole, Praha
Vrozené krvácivé choroby patří mezi vzácná onemocnění. V případě pozitivní rodinné anamnézy, zejména u hemofilie, je velmi důležitá příprava na porod dítěte, zohledňující zvýšené riziko krvácení. Po narození dítěte je klíčová spolupráce s hematologem při provedení potřebných laboratorních testů a dalších vyšetření dítěte. V řadě případů je však rodinná anamnéza němá a podezření na vrozenou krvácivou chorobu vzniká až při přítomnosti krvácení spojeného s invazivními výkony či například intrakraniálního krvácení. V tomto případě je nezbytná rychlá diagnostika se zohledněním případných abnormálních výsledků screeningových testů, ideálně ve spolupráci s hematologem. Cílená léčba koagulační poruchy může vést k zástavě krvácení a předejít t ěžšímu poškození, či dokonce úmrtí dítěte.
Klíčová slova: novorozenec, vrozené koagulační poruchy, krvácení do CNS
Zveřejněno: 23. září 2022 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Reference
- Sutor AH, von Kries R, Cornelissen EA, et al. Vitamin K deficiency bleeding (VKDB) in infancy. ISTH Pediatric/Perinatal Subcommittee. International Society on Thrombosis and Haemostasis, Thromb Haemost 1999; 81(3): 456-61.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Formoso VR, Mota RB, Soares H. Developmental hemostasis in the neonatal period, World J Pediatr 2022; 18: 7-15.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Keir AK, Stanworth SJ. Neonatal plasma transfusion: an evidence-based review. Transfus Med Rev 2016; 30: 174-182.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kaczor DA, Depasse F, Sevenet PO. Factor VII deficiency: from basics to clinical laboratory diagnosis and patient management. Clin Appl Thromb Hemost 2017; 23(7): 703-710.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lee CA, et al. Textbook of hemophilia. 2nd ed. 2010: 110-114.
Přejít k původnímu zdroji...
- Srivastava A, Santagostino E, Dougall A, et al. WFH Guidelines for the Management of Hemophilia, 3rd ed. Haemophilia 2020: 26(Suppl 6): 1-158.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Zapletal O, Blatný J, Ovesná P, et al. Intrakraniální krvácení u pacientů s hemofilií A. Čes-slov Pediat 2019; 74(4): 233-239.
- Chalmers E, Williams M, Brennand J, et al. Guideline on the management of haemophilia in the fetus andneonate, BJH 2011; 154: 208-215.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kletzel M, et al. Postdelivery head bleeding in hemophilic neonates, Arch J Dis Child 1989; 143; 1107-10.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Tarantino MD. Occurrence and management of severe bleeding episodes in patients with hereditary factor X deficiency. Haemophilia 2021; 27: 531-543.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Peyvandi F, Auerswald G, Austin SK, et al. Diagnosis, therapeutic advances, and key recommendations for the management of factor X deficiency. Blood Rev 2021; 50.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.